Beyin asimetrisinin el hakimiyetine yol açtığı bilinir ve bu asimetri hayatın erken dönemlerinde oluşmaya başlar; hatta bir bebeğin el tercihi anne karnındayken bile fark edilebilir.

Araştırmacılar, sol elimizin bazı görevleri üstlenirken diğer elimizin pasif olduğu gibi durumları yöneten genlerin tanımlanması konusunda çalışmalarını sürdürmektedirler. 2019’da yapılan bir araştırma, solaklığa bağlı ilk dört genetik bölgeyi belirlemiştir. Daha sonraki bir çalışma, solak olmayı etkileyen 41 gen varyantını keşfetmiştir.

Bu genler arasında, mikrotübül bileşenleri olan tübülinler veya mikrotübül ile ilişkilendirilmiş proteinleri kodlayanlar da bulunmaktadır. Araştırmacılar, nadir gen varyantlarının solaklık üzerindeki etkilerini belirlemek için İngiltere Biyobank’tan 350.000’den fazla insanın genetik verilerini inceledi. Analizler, solak ve sağ eli kullanan bireyler arasında belirli genlerin dağılımını inceledi ve nadir gen değişikliklerinin solaklık üzerindeki etkilerini hesapladı.

Araştırmacılar, solak olan bireylerin, mikrotübül oluşturan TUBB4B adlı bir genin nadir kodlama varyantlarına sahip olma olasılığının daha yüksek olduğunu tespit ettiler. Mikrotübüller, hücrelere şekillerini veren sitoskeletonun bir parçasıdır ve nöron gelişimi için önemlidir.

Nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilendirilen dokuz gen arasında solaklıkla herhangi bir ilişki belirlenmemiştir. Araştırmacılar, mikrotübüllerin bireyler arasındaki solaklık farklılıklarına nasıl etki ettiğini henüz tam olarak anlamadıklarını belirtmektedirler, ancak bu durumun beyin gelişimine erken dönemde katkıda bulunabileceği düşünülmektedir.